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 醫療器械經營備案申請流程：

 由于醫療器械經營備案流程由各地級市制定，各市(地區)會有所差別，在這里僅以蘇州市當前的政策法規要求為例，其它地區暫不敘述，有疑問可以電話聯系。

申辦流程：

（一）硬件設施和人力資源準備

依據法律法規文件要求，進行場地布置或裝修，以及倉庫設施的購置。人員組織結構確定，安排人員招募、體檢和培訓工作。

（二）申報文件編制及修訂 

滿足申報條件后，即可開展備案申請文件的編制及修訂工作。

（三）文件材料審核

備案文件編制完畢后，將文件網上提交，監管部門進行仔細審核，通過審批核準后即可至市食品藥品監督管理局領取證書。